Apresentação

Histórico

O projecto da Myos começou em 2002 quando um grupo de quatro doentes que se conheceram num grupo de apoio resolveu iniciar o processo de criação do que viria a ser esta associação. Desde cedo se juntaram a elas outras pessoas (doentes e familiares) que auxiliaram no processo. A ajuda do Prof. Dr. Jaime Branco foi igualmente preciosa ao facultar a base para os nossos estatutos bem como contactos fundamentais para o início do trabalho. Assim, foi lavrada a escritura da Myos — Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica a 15 de Abril de 2003 na presença das quatro fundadoras; Maria João Freire, Ana Maria Mendes, Inês Afonso Lopes e Graça Maria Morão e de Jaime Rebelo Pinto que viria a ser o sócio nº1 da Myos. A 23 de Junho de 2003 saiu a sua publicação em Diário da República. A apresentação oficial da associação decorreu nos dias 11 e 12 de Maio de 2003. Dia 11, foi organizada a I Jornada de Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica da Myos que teve lugar no Palácio dos Condes d'Óbidos. Dia 12, dia Internacional da Fibromialgia e do Síndrome de Fadiga Crónica foi feita a apresentação à comunicação social no Auditório Carlos Paredes.

Estrutura

A associação tem Sede em Lisboa com âmbito nacional mas desde o início teve como objectivo principal a descentralização dos apoios. Para estar mais perto dos doentes das diversas zonas do país foram criadas as Delegações Regionais de Coimbra, Évora, Faro, Funchal, Lisboa, Ponta Delgada, Porto e Setúbal, encontrando-se em estruturação a delegação da Guarda. Cada delegação tem a autonomia necessária para poder desenvolver o trabalho na sua área de intervenção de forma a melhor apoiar os seus associados consoante as necessidades verificadas. A Sede Nacional da Myos faz a representação oficial de todas as delegações e associados apresentando a associação como um todo, dentro e fora do Território Nacional. A Myos dispõe ainda de um órgão consultivo, o Conselho Técnico-Científico que tem como função aconselhar e dar o seu parecer sobre todas as questões técnicas e científicas apresentadas pela Direcção.

Âmbito

A MYOS, Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica é uma associação não médica sem fins lucrativos, para a defesa do doente e para o desenvolvimento do conhecimento dos doentes, técnicos de saúde e do público em geral. A Myos tem como objectivos:
* Promover a informação destas patologias de forma a desmistificá-las perante os doentes e a sociedade em geral e consolidar o respeito pelos doentes;
* Sensibilizar os técnicos de saúde para um trabalho mais eficaz e personalizado a estes doentes;
* Desenvolver acções de solidariedade para com os doentes;
* Promover a Terapia Ocupacional e actividades lúdicas, para que os doentes se possam ocupar e distrair de forma a que a doença não se torne o núcleo da sua vivência;
* Alargar à medida das necessidades a sua rede de grupos de apoio para que possa estar mais perto de quem precisa;
* Continuar a estabelecer acordos com Clínicas, Consultórios, Hospitais, Piscinas, Ginásios, Centros de Terapias Complementares, etc. para que os nossos associados possam beneficiar de um acesso mais económico a estes organismos;
* Para que possa continuar a desenvolver os seus esforços, a Myos propõem-se também a angariar fundos através de: peditórios, quermesses, vendas de Natal, etc.

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